1. 儀器標(biāo)定校準(zhǔn)的次數(shù)取決于試樣、電極性能及對(duì)測(cè)量的度要求，高精度測(cè)量（≤±0.02pH），應(yīng)及時(shí)校準(zhǔn)并使用精度準(zhǔn)確的校準(zhǔn)緩沖溶液，一般精度測(cè)量（≤±0.1pH），經(jīng)一次標(biāo)定后可使用一周或更長(zhǎng)時(shí)間，在下列情況時(shí)，儀器必須重新標(biāo)定：

 （a）長(zhǎng)期未用的電極和新?lián)Q的電極；

 （b）測(cè)量濃酸（pH<2）以后，或測(cè)量濃堿（pH>12）以后；

 （c）測(cè)量含有氟化物的溶液和較濃的有機(jī)溶液以后；

 （d）被測(cè)溶液溫度與標(biāo)定時(shí)的溫度相差過(guò)大時(shí)。

2. pH電極前端的保護(hù)瓶?jī)?nèi)有適量電極浸泡溶液，電極頭浸泡其中，以保持玻璃球泡和液接界的活化。測(cè)量時(shí)旋松瓶蓋，拔出電極，用純水洗凈即可使用。使用后再將電極插進(jìn)并旋緊瓶蓋，以防止溶液滲出，如發(fā)現(xiàn)保護(hù)瓶中的浸泡液有混濁，發(fā)霉現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)洗凈，并調(diào)換新的浸泡液。

3. 電極浸泡液的配制：稱(chēng)取30g分析純氯化鉀溶于100mL純水中即成。電極應(yīng)避免長(zhǎng)期浸泡在純水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中，并防止和有機(jī)油脂接觸。

4. 儀器用已知pH值的校準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行標(biāo)定時(shí)，為了提高測(cè)量精度，緩沖溶液的pH值要可靠。多次使用后緩沖溶液要及時(shí)更換。

5. 經(jīng)常保持儀器的清潔和干燥，特別要注意保持電計(jì)、電極插口的高度清潔和干燥，否則將導(dǎo)致測(cè)量失準(zhǔn)或失效，如有沾污可用醫(yī)用棉花和*揩凈并吹干。

6. 復(fù)合電極前端的敏感玻璃球泡，不能與硬物接觸，任何破損和擦毛都會(huì)使電極失效。測(cè)量前和測(cè)量后都應(yīng)用純水清洗電極，清洗后將電極甩干，不要用紙巾揩試球泡，這樣會(huì)使電極電位不穩(wěn)定，延長(zhǎng)響應(yīng)時(shí)間。在粘稠性試樣中測(cè)定后，電極需用純水反復(fù)沖洗多次，以除去粘在玻璃膜上的試樣，或先用適宜的溶劑清洗，再用純水洗去溶劑。

7. 電極經(jīng)長(zhǎng)期使用，或被測(cè)溶液中含有易污染敏感玻璃球泡或堵塞液接界的物質(zhì)，而使電極鈍化，其現(xiàn)象是敏感梯度降低，響應(yīng)緩慢，讀數(shù)不準(zhǔn)，可根據(jù)不同情況采取下列措施：

（a）玻璃球泡污染老化：將電極用0.1mol/L稀鹽酸（配制：9mL鹽酸用純水稀釋至1000mL）浸泡24h，用純水洗凈，然后再用電極浸泡液浸泡24h，如果鈍化比較嚴(yán)重，也可將電極下端浸泡在4%HF（氫氟酸）中（3~5）s，用純水洗凈，然后在電極浸泡液中浸泡24h，使之復(fù)新。

  （b）玻璃球泡和液接界污染的清洗：（供參考）

污染物                        清洗劑

無(wú)機(jī)金屬氧化物              低于1mol/L稀酸

有機(jī)油脂類(lèi)物                稀洗滌劑（弱堿性）

樹(shù)脂高分子物質(zhì)              稀酒精、丙酮、乙醚

蛋白質(zhì)血球沉淀物           酸性酶溶液（如食母生片）

顏料類(lèi)物質(zhì)                稀漂白液、過(guò)氧化物

  電極外殼的材料是聚碳酸酯，選用清洗劑時(shí)請(qǐng)注意，如四氯化碳、三氯乙稀、  

  四氫呋喃和丙酮等請(qǐng)慎用，因?yàn)檫@些試劑會(huì)溶解聚碳酸酯材料，從而使電極

  失效。

8. pH電極使用周期為一年左右，但如果使用條件惡劣或保養(yǎng)不當(dāng)，使用時(shí)間會(huì)縮短，電極老化或失效后應(yīng)及時(shí)更換新的電極。本儀器的內(nèi)置芯片具有自動(dòng)檢測(cè)電極斜率的功能（詳見(jiàn)第4.1.5.和4.1.6.條），若電極斜率低于85% 時(shí)，則應(yīng)考慮對(duì)電極進(jìn)行活化處理（詳見(jiàn)第5.7.條）或更換電極。